Clinical ResearchParticipa en un estudio
Participa en un ensayo clínico en Orlando
Descubre qué implica participar en un ensayo clínico en Orlando y si alguno de nuestros estudios podría ser una opción para ti. Los medicamentos, análisis y visitas relacionados con el estudio se ofrecen sin costo, y nuestro equipo te acompañará durante todo el proceso.
Beneficios de participar
Qué puedes esperar como participante
- Medicamentos del estudio sin costo
- Análisis de laboratorio relacionados con el estudio sin costo
- Visitas relacionadas con el estudio sin costo
- Seguimiento por parte del equipo médico del estudio
- Asistencia de transporte, cuando sea necesaria, mediante Lyft, Uber o pases de autobús
- Estipendio en cada visita del estudio
Reclutamiento abierto
Estudios en Orlando que actualmente aceptan participantes
CD388 · Estudio de Prevención de la Influenza de Acción Prolongada
El CD388 es un nuevo tipo de antiviral pensado para ayudar a proteger contra la influenza durante toda una temporada con una sola dosis. La parte activa de un antiviral existente, el zanamivir, se une a una porción de un anticuerpo monoclonal humano para que el producto en investigación permanezca en tu cuerpo alrededor de seis meses. El equipo de investigación quiere saber si puede ayudar a prevenir la influenza, y si puede reducir la gravedad de los síntomas si de todas formas te da gripe. Este es el primer ensayo clínico de influenza en OIC, un área nueva para nuestro equipo.
Administración: tres inyecciones subcutáneas el Día 1 (parte posterior del brazo, abdomen y muslo)
Duración: aproximadamente 197 días (más o menos 7), sin contar hasta 21 días de selección, con 5 visitas presenciales y 3 llamadas telefónicas
Compensación: $150 por cada visita presencial completada, más $10 por cada entrada del diario electrónico ($50 por entrada durante la parte de IRA del estudio)
Puedes recibir tu vacuna anual contra la influenza después de inscribirte, siempre que no haya sido dentro de los 14 días antes del Día 1. Pueden calificar adultos y adolescentes con mayor riesgo de complicaciones por influenza, incluidas las personas que viven con VIH con un conteo de CD4 de 350 o menos.
Protocolo: CD388.SQ.3.06 · Fase: fase 3 · Patrocinador: Cidara Therapeutics
Gilead-5938 · Daybreak-1: Tratamiento del VIH Cada Seis Meses
Daybreak-1 compara una nueva combinación de medicamentos para el VIH, que se administra solo dos veces al año, con una opción ya aprobada que se aplica cada dos meses. El Grupo 1 recibe dos anticuerpos llamados teropavimab y zinlirvimab junto con el antiviral lenacapavir, en dosis solo dos veces al año. El Grupo 2 recibe cabotegravir y rilpivirina, una combinación inyectable que ya se usa en el tratamiento del VIH y que se aplica cada 8 semanas. Es para participantes adultos cuyo VIH está actualmente bien controlado con una pastilla diaria y que están interesados en un esquema de dosificación mucho menos frecuente.
Administración: el Grupo 1 toma una dosis de carga oral el Día 1 y luego recibe el medicamento por inyección subcutánea e infusión intravenosa; el Grupo 2 recibe inyecciones intramusculares
Duración: 92 semanas, con una fase de extensión opcional de 2 años
Compensación: $100 por cada visita programada o no programada completada, $300 por visitas de infusión
Protocolo: GS-US-536-5938 (Daybreak-1) · Fase: fase 3 · Patrocinador: Gilead Sciences
Gilead-6544 · Daybreak-2: Tratamiento del VIH Cada Seis Meses
Daybreak-2 es un estudio complementario de Daybreak-1 que explora la misma combinación de medicamentos, administrada dos veces al año, para participantes cuyo VIH ya está bien controlado con una pastilla diaria estable. El Grupo 1 cambia a teropavimab y zinlirvimab más lenacapavir, en dosis solo dos veces al año. El Grupo 2 continúa con su tratamiento oral estable habitual. Es para adultos interesados en probar un esquema de dosificación mucho menos frecuente, mientras el equipo de investigación reúne más información sobre seguridad y eficacia.
Administración: el Grupo 1 toma una dosis de carga oral el Día 1 y luego recibe el medicamento por inyección subcutánea e infusión intravenosa; el Grupo 2 continúa con su régimen basal estable
Duración: 92 semanas
Los detalles de la compensación se entregan durante la selección.
Protocolo: GS-US-536-6544 (Daybreak-2) · Fase: fase 3 · Patrocinador: Gilead Sciences
Gilead-6557 · Pulsar-2: Tratamiento del VIH para Adultos Recién Diagnosticados
Pulsar-2 es para adultos recién diagnosticados con VIH que todavía no han comenzado tratamiento. El estudio compara un esquema inyectable en investigación, GS-3242 combinado con lenacapavir, con Biktarvy, una tableta oral diaria (bictegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida) que hoy es una opción de tratamiento estándar. El equipo de investigación quiere saber si el esquema inyectable controla el VIH tan bien como la pastilla diaria, con una dosificación menos frecuente.
Administración: esquema inyectable para el grupo en investigación; tableta oral diaria para el grupo de comparación
Duración: 52 semanas, con una fase de extensión opcional de 2 años
Compensación: $100 por cada visita programada o no programada completada, $100 por cada inyección adicional completada, $30 por cada visita telefónica completada, y $400 por una visita opcional del subestudio de farmacocinética el Día 1
Protocolo: GS-US-643-6557 (Pulsar-2) · Fase: fase 2/3 · Patrocinador: Gilead Sciences
Cuéntanos sobre ti
Formulario de interés y preselección
¿Deseas referir a un posible participante?
Si eres proveedor u organización comunitaria, puedes referir a una persona interesada. Nuestro equipo se comunicará con ella para orientarla sobre los próximos pasos.